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Cofepris autorizó uso de la pastilla de Pfizer contra covid-19

Por: Donde_Ir 14 Ene 2022
Cofepris autorizó uso de la pastilla de Pfizer contra covid-19

¡Buena noticia! Cofepris autorizó el uso de emergencia de la pastilla paxlovid de Pfizer como tratamiento contra la covid-19


¡Buenas nuevas! Cofepris es la primera agencia de regulación sanitaria de América Latina en aprobar el uso de emergencia de la pastilla paxlovid de Pfizer como tratamiento contra el covid-19. Aquí los detalles.

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Cofepris autorizó el uso de emergencia de la pastilla paxlovid de Pfizer contra covid-19

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. El fármaco combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas y será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 de leve o moderado y con riesgo de complicaciones.

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Debes saber que la autorización de este medicamento es para uso de emergencia. Su venta requerirá de prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar un mal uso o automedicación.

¿De qué está compuesto el paxlovid?

Los dos componentes de paxlovid trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad a causa de este virus. El primero, nirmatrelvir, inhibe una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique; mientras que el segundo, ritonavir, desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo.

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Esta autorización para uso de emergencia controlada se emite después del análisis técnico realizado por personal especializado de Cofepris, quienes examinaron la evidencia científica presentada por la farmacéutica Pfizer S.A de C.V. Previamente, expertas y expertos del Comité Nacional de Ciencia Tecnología e Innovación en Salud Pública del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), y el Comité de Moléculas Nuevas de Cofepris, emitieron opiniones favorables unánimes sobre paxlovid.

cofepris pastilla de pfizer

El ensayo clínico de paxlovid de Pfizer se hizo en mayores de 18 años

La evidencia se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.

“Estos tratamientos serán clave para reducir las hospitalizaciones en México, por lo que celebramos ser el primer país de América Latina en autorizar su uso de emergencia.”

cofepris pastilla

Paxlovid ya ha sido autorizado por agencias regulatorias de Estados Unidos, Reino Unido, España y Corea, entre otros; mientras que en países como Japón y Canadá se encuentra en proceso de análisis.

Cofepris se suma al llamado internacional para recordar a la población que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra COVID-19, y que no debe ser utilizado sin indicación médica.

En caso de identificar su libre venta al público, se invita a realizar una denuncia sanitaria a través de la página gob.mx/cofepris, ya que su consumo irregular constituye un riesgo a la salud por ser de dudosa procedencia.

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